Sekcja 2 SDS: identyfikacja zagrożeń

2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny

Podaje się klasyfikację zgodną z rozporządzeniem CLP, łącznie z klasami i kategoriami zagrożenia oraz zwrotami H. Jeżeli produkt nie spełnia kryteriów klasyfikacji, należy to jasno wskazać. Pełne brzmienie skrótów może znaleźć się w sekcji 16.

2.2. Elementy oznakowania

Wymienia się elementy etykiety wynikające z CLP: piktogramy, hasło ostrzegawcze, zwroty H i P oraz informacje uzupełniające, w tym właściwe zwroty EUH. Informacje muszą odpowiadać etykiecie, z uwzględnieniem dopuszczalnych reguł pierwszeństwa i pomijania.

2.3. Inne zagrożenia

Należy podać wynik oceny PBT/vPvB oraz informacje o właściwościach zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego zgodnie z wymaganiami załącznika II. Wskazuje się także inne zagrożenia nieprowadzące do klasyfikacji, jeśli mogą wpływać na bezpieczne stosowanie, np. tworzenie pyłu, ryzyko poślizgu albo niedoboru tlenu.

Najczęstsze błędy

• Klasyfikacja według uchylonych dyrektyw zamiast CLP.
• Rozbieżność między sekcją 2 a etykietą.
• Mylenie piktogramu z czarno-białym symbolem opisowym.
• Automatyczne stwierdzenie „brak PBT/vPvB” bez oceny.
• Umieszczenie skutków zdrowotnych bez właściwej klasyfikacji lub podstawy.

Podstawa i data weryfikacji

Jak czytać podstawę prawną: podstawowym aktem pozostaje rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH). Wymagania tej sekcji wynikają z załącznika II do REACH. Rozporządzenie Komisji (UE) 2020/878 nie zastąpiło REACH jako całości; zastąpiło załącznik II nowym brzmieniem. Dlatego należy stosować załącznik II do REACH w jego aktualnie obowiązującym brzmieniu, z uwzględnieniem późniejszych zmian. Źródła zweryfikowano 1 września 2026 r.