CLP 2024/2865 – terminy i nowe wymagania w 2026–2028

Reforma rozporządzenia CLP wprowadzona rozporządzeniem (UE) 2024/2865 nie zaczęła być stosowana jednego dnia. Część przepisów obowiązuje od 10 grudnia 2024 r., kolejne grupy zaczęły być stosowane od 1 lipca 2026 r., następne mają datę 1 stycznia 2027 r., a część obowiązków dotyczących m.in. etykietowania, reklamy i sprzedaży na odległość została dodatkowo przesunięta na 1 stycznia 2028 r. przez rozporządzenie (UE) 2025/2439.

Stan prawny: 31 sierpnia 2026 r. Dlatego pytanie „od kiedy obowiązuje nowe CLP?” jest obecnie zbyt ogólne. Prawidłowe pytanie brzmi: który konkretny obowiązek dotyczy mojego produktu, od kiedy trzeba go stosować i czy produkt korzysta z okresu przejściowego?

Dlaczego reforma CLP nie ma jednej daty stosowania?

Rozporządzenie 2024/2865 weszło w życie 10 grudnia 2024 r., ale jego art. 2 rozdzielił stosowanie poszczególnych zmian na różne daty. Następnie rozporządzenie (UE) 2025/2439 jeszcze raz zmieniło harmonogram i odroczyło część obowiązków. W efekcie przedsiębiorca nie powinien opierać oceny zgodności na jednej dacie przypisanej całej reformie.

W praktyce trzeba oddzielić trzy kwestie:

• datę rozpoczęcia stosowania konkretnego przepisu,
• datę, kiedy dana substancja lub mieszanina została wprowadzona do obrotu,
• ewentualny okres przejściowy dla zapasów już znajdujących się w łańcuchu dostaw.

Co zaczęło być stosowane od 1 lipca 2026 r.?

Od 1 lipca 2026 r. stosowana jest duża grupa zmian dotyczących m.in. identyfikacji i oceny dostępnych informacji o substancjach i mieszaninach, ustalania limitów stężeń, współczynników M i wartości ATE, części zasad oznakowania i pakowania, niektórych odstępstw oraz wybranych wymagań związanych z etykietowaniem fizycznym i cyfrowym.

Nie oznacza to jednak, że każdy produkt obecny w magazynie 1 lipca 2026 r. musiał być tego dnia ponownie oznakowany. Dla określonych przepisów działa mechanizm przejściowy z art. 61 ust. 7 CLP.

Okres przejściowy do 1 lipca 2028 r. – kiedy ma znaczenie?

Substancje i mieszaniny, które zostały wprowadzone do obrotu przed 1 lipca 2026 r. i znajdują się już w łańcuchu dostaw, mogą – w zakresie przepisów objętych art. 61 ust. 7 CLP – korzystać z okresu przejściowego do 1 lipca 2028 r.

To rozróżnienie jest bardzo ważne. Nowa partia tego samego produktu wprowadzona do obrotu po 1 lipca 2026 r. nie jest automatycznie traktowana tak samo jak wcześniejsze zapasy. ECHA wskazuje wprost, że nowe ilości produktu wprowadzane na rynek po dacie rozpoczęcia stosowania nowych wymagań muszą co do zasady spełniać te wymagania.

Zmiana formulacji może również wpłynąć na możliwość korzystania z wcześniejszych zasad. Dlatego nie wystarczy sprawdzić wyłącznie daty produkcji – trzeba ustalić, czy konkretna partia została już prawnie wprowadzona do obrotu i czy nadal odpowiada warunkom przepisu przejściowego.

Co zacznie być stosowane od 1 stycznia 2027 r.?

Kolejna grupa zmian ma datę stosowania 1 stycznia 2027 r. Obejmuje m.in. wybrane przepisy dotyczące zakresu CLP, identyfikatorów produktu oraz obowiązków związanych z przekazywaniem informacji na potrzeby reagowania w nagłych przypadkach zagrożenia zdrowia, w tym zmiany art. 45 i załącznika VIII.

Także dla tej grupy istnieje odrębny mechanizm przejściowy. W odpowiednich przypadkach produkty wprowadzone do obrotu przed 1 stycznia 2027 r. i znajdujące się już w łańcuchu dostaw mogą korzystać z wcześniejszych zasad do 1 stycznia 2029 r.

Daty 1 stycznia 2027 r. i 1 stycznia 2029 r. oznaczają więc dwie różne rzeczy: pierwsza może być datą rozpoczęcia stosowania przepisu, druga – końcem okresu przejściowego dla kwalifikujących się zapasów.

Co zostało przesunięte na 1 stycznia 2028 r.?

To jedna z najważniejszych korekt wobec materiałów publikowanych bezpośrednio po reformie z 2024 r. Rozporządzenie (UE) 2025/2439 przesunęło na 1 stycznia 2028 r. stosowanie części nowych wymagań dotyczących:

• terminów i zasad ponownego oznakowania po zmianie klasyfikacji,
• wybranych zasad formatowania i prezentacji informacji na etykiecie,
• reklamy substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie,
• ofert sprzedaży na odległość,
• niektórych szczególnych wymagań dotyczących etykiet i opakowań.

Oznacza to, że wcześniejsze artykuły podające 2026 lub 2027 r. jako datę obowiązkowego stosowania wszystkich nowych reguł reklamowych i części wymagań formatowania etykiet są obecnie nieaktualne.

Reklama chemikaliów – co przewidują nowe zasady?

Nowe brzmienie art. 48 CLP przewiduje, że reklama substancji sklasyfikowanej jako stwarzająca zagrożenie oraz reklama mieszaniny sklasyfikowanej jako stwarzająca zagrożenie lub objętej art. 25 ust. 6 ma wskazywać – stosownie do przypadku – piktogramy, hasło ostrzegawcze, zwroty H oraz uzupełniające zwroty EUH. W reklamie skierowanej do ogółu społeczeństwa ma pojawić się dodatkowo komunikat: „W każdym przypadku postępuj zgodnie z informacją na etykiecie produktu”.

W reklamie innej niż wizualna piktogramy i hasło ostrzegawcze mogą być pominięte. Jednocześnie reklama nie może zawierać określeń, których nie wolno stosować na etykiecie lub opakowaniu zgodnie z art. 25 ust. 4 CLP.

Po zmianie harmonogramu wynikającej z 2025/2439 obowiązkowe stosowanie tych nowych reguł reklamowych zostało przesunięte na 1 stycznia 2028 r.

Sprzedaż online – co zmieni art. 48a CLP?

Nowy art. 48a przewiduje, że gdy substancje lub mieszaniny są wprowadzane do obrotu poprzez sprzedaż na odległość, oferta ma w sposób jasny i widoczny przedstawiać elementy etykiety określone w art. 17 CLP.

W praktyce oznacza to konieczność przejrzenia kart produktów w sklepach internetowych, marketplace’ach i innych kanałach sprzedaży online. Samo pokazanie zdjęcia opakowania może być niewystarczające, jeżeli wymagane elementy etykiety nie są czytelne przed zakupem.

Także ta grupa nowych obowiązków została przesunięta na 1 stycznia 2028 r.

Nowe klasy zagrożeń: osobna zmiana z rozporządzenia 2023/707

Warto oddzielić reformę 2024/2865 od rozporządzenia delegowanego (UE) 2023/707. To właśnie 2023/707 wprowadziło do CLP nowe klasy zagrożeń:

• ED HH – zaburzanie funkcjonowania układu hormonalnego dla zdrowia ludzi,
• ED ENV – zaburzanie funkcjonowania układu hormonalnego dla środowiska,
• PBT i vPvB,
• PMT i vPvM.

Nie są to klasy „MOCS” ani „cytotoksyczność”. Te określenia pojawiały się w niektórych błędnych zestawieniach zmian CLP, ale nie stanowią nowych klas zagrożeń wprowadzonych przez 2023/707.

Dla mieszanin nowe klasy zagrożeń są obowiązkowo stosowane do mieszanin wprowadzanych do obrotu od 1 maja 2026 r., natomiast mieszaniny wprowadzone wcześniej i znajdujące się już w łańcuchu dostaw mogą korzystać z okresu przejściowego do 1 maja 2028 r., o ile spełniają warunki przejściowe.

Najczęstszy błąd: pomieszanie dat stosowania i końca okresów przejściowych

Daty 2026, 2027, 2028 i 2029 nie tworzą jednej prostej sekwencji „wejścia zmian”. Część z nich to daty rozpoczęcia stosowania nowych przepisów, a część to daty końcowe okresów przejściowych dla produktów już wcześniej obecnych na rynku.

Dlatego stwierdzenie „produkt ma czas do 2028 r.” bez wskazania konkretnego przepisu i daty wprowadzenia produktu do obrotu jest zbyt ogólne i może prowadzić do błędnej decyzji.

Praktyczny przykład

Załóżmy, że mieszanina była już legalnie wprowadzona do obrotu przed 1 lipca 2026 r. i znajduje się w magazynie dystrybutora. 1 lipca 2026 r. zaczyna być stosowany nowy wymóg należący do grupy objętej art. 61 ust. 7 CLP.

Nie należy automatycznie przyjmować, że wszystkie istniejące opakowania trzeba natychmiast ponownie oznakować. Najpierw trzeba ustalić:

1. który konkretny przepis uległ zmianie,
2. od kiedy jest stosowany,
3. kiedy dana partia została wprowadzona do obrotu,
4. czy produkt spełnia warunki przepisu przejściowego,
5. czy nie zmieniła się formulacja albo klasyfikacja.

Jeżeli natomiast producent wytwarza nową partię i wprowadza ją do obrotu po dacie rozpoczęcia stosowania nowego przepisu, taka nowa ilość produktu co do zasady powinna już spełniać nowe wymagania.

Co producent, importer lub dystrybutor powinien sprawdzić teraz?

• które produkty podlegają zmianom stosowanym od 1 lipca 2026 r.;
• czy zapasy mogą korzystać z okresu przejściowego do 1 lipca 2028 r.;
• które obowiązki wejdą w stosowanie od 1 stycznia 2027 r.;
• czy wymagania reklamowe, sprzedaż online i formatowanie etykiet zostały prawidłowo przesunięte w procedurach wewnętrznych na 1 stycznia 2028 r.;
• czy klasyfikacja mieszanin uwzględnia już nowe klasy zagrożeń z 2023/707;
• czy karty charakterystyki, etykiety, PCN i materiały marketingowe są ze sobą spójne.

Podstawa prawna i źródła

• Rozporządzenie (UE) 2024/2865
• Rozporządzenie (UE) 2025/2439
• ECHA – przepisy przejściowe CLP
• ECHA – nowe klasy zagrożeń 2023

Potrzebujesz ocenić terminy dla konkretnego produktu?

Możemy sprawdzić, które przepisy reformy CLP dotyczą konkretnej substancji lub mieszaniny, czy produkt korzysta z okresu przejściowego oraz kiedy należy zmienić klasyfikację, etykietę, kartę charakterystyki, PCN lub materiały sprzedażowe. Zobacz także oznakowanie chemikaliów oraz audyt dokumentacji.

Zadzwoń, napisz lub wypełnij formularz kontaktowy

Przygotujemy indywidualną ofertę dostosowaną do Twoich potrzeb!

Umów konsultację